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固相萃取小柱的使用方法一般包括:活化、过柱、洗脱三步。首先,用活化剂将柱子活化,以增强柱子对目标物的吸附;第二步:过柱,将样品溶液注入固相萃取小柱,加压或其他方式使样品通过小柱,目标物吸附。第三步,洗脱,用洗脱液将吸附在固相萃取柱上的目标物洗脱下来,就可以检测了。有一种纳米纤维的固相萃取小柱也不错,对科研,检测都很有帮助,
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1、固液萃取: 利用溶剂使固体物料中地可溶性物质溶解于其中而加以分离地操称为固液萃取,又称浸取.水是常用地一种溶剂,如泡茶、煎中药和从甜菜中提取糖等.随着工业地发展和人民生活水平地提高,固液萃取地应用领域越来越广泛,如从植物种子中提
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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,对一个样品进行前处理,应如何选择小柱的固定相?根据目标化合物与干扰物的差异,如极性,分子量,pka值等,选择合适的填料。确定了小柱的固定相,那应该如何选择规格?固相萃取小柱的规格一般使用mg/ml表示,其中mg/ml表示填料重量、填料上方
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各位小伙伴在实验分析中应该都遇到过这类问题,在液相色谱中,对于组分复杂的样品,采用一种色谱体系,往往很难得到理想的分离效果,要么分离时间太长,要么分离度太差。这种情况,采用梯度洗脱就可以缩短分析时间,提高分离效果。下面和大家分享一则梯度
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液 -液萃取中非常重要的操作是急速地振动样品。此步骤可确保两相的完全接触,有助于质量传递。在分液漏斗发生完全的混合,产生大量的界面区域使得有效的分配出现。由于物质剧烈的振动,在液 -液萃取中乳化现象经常发生,特别是那些含有
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常规的液 液萃取方法使用分液漏斗,需要10-1000ml的液相(每一种)。对于一步萃取,为了获得较大的回收率(在某一相中达99%以上),分配系数KD必须大于10,因为相比(Vo/Vaq)必须保持在0.1-10 之间。在大部分的分液漏斗的液
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液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高。另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的
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固液萃取固液萃取原料是溶质与不溶性固体的混合物、其中溶质是可溶组分,而不将面体称为载体或惰性物质。用溶剂浸渍固体混合物以分离可溶组分及残渣的单元操作。浸取所处理的物料,有天然的或经火法处理的矿物,也有生物物质,如植物的根、茎、叶、种子等
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液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1